Quetifren®
Comprimido revestido 25mg
MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Quetifren®
hemifumarato de quetiapina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE
REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido 25mg
Embalagens contendo 14, 15, 28, 30, 60, 84, 140, 150, 280 e 300 comprimidos.
Comprimido revestido 100mg
Embalagens contendo 10, 14, 15, 28, 30, 60, 84, 140, 150, 280 e 300 comprimidos.
Comprimido revestido 200mg
Embalagens contendo 10, 14, 15, 28, 30, 60, 84, 140, 150, 280 e 300 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS (vide indicações)
| COMPOSIÇÃO | |
| Cada comprimido revestido de 25mg contém: | |
| hemifumarato de quetiapina (equivalente a 25mg de quetiapina)…………………………………. | 28,78mg |
| Excipiente q.s.p……………………………………………………………………………………………… | 1 comprimido |
Excipientes: povidona, fosfato de cálcio dibásico,celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, água de osmose reversa, álcool etílico, etilcelulose, copovidona, hipromelose/macrogol, corante óxido de ferro vermelho, corante óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio e dióxido de s ilício.
Cada comprimido revestido de 100mg contém:
hemifumarato de quetiapina (equivalente a 100mg de quetiapina)………………………………115,13mg
Excipiente q.s.p………………………………………………………………………………………………1 comprimido
Excipientes: povidona, fosfato de cálcio dibásico,celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, água de osmose reversa, álcool etílico, etilcelulose, copovidona, hipromelose/macrogol, corante oxido de ferro amarelo, dióxido de titânio e dióxido de silício.
Cada comprimido revestido de 200mg contém:
hemifumarato de quetiapina (equivalente a 200mg de quetiapina)………………………………230,26mg
Excipiente q.s.p………………………………………………………………………………………………1 comprimido
Excipientes: povidona, fosfato de cálcio dibásico,celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, água de osmose reversa, álcool etílico, etilcelulose, copovidona, hipromelose/macrogol, dió xido de titânio e dióxido de silício.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Em adultos, Quetifren® é indicado para o tratamento da esquizofrenia, como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania asso ciados ao transtorno afetivo bipolar, dos episódios de depressão associados ao transtorno afe tivo bipolar, no tratamento de manutenção do transtorno afetivo bipolar I (episódios maníaco, mi sto ou depressivo) em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato, e como monoterapia no tratamento de manutenção no transtorno afetivo bipolar (episódios de mania, mis tos e depressivos).
Em adolescentes (13 a 17 anos), Quetifren® é indicado para o tratamento da esquizofrenia.
Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), Quetifre n® é indicado como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania asso ciados ao transtorno afetivo bipolar.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Quetifren® pertence a um grupo de medicamentos chamado antipsicóticos, os quais melhoram os sintomas de alguns tipos de transtornos mentais como esquizofrenia e episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar.
A eficácia antidepressiva foi tipicamente observadadentro de uma semana de tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar Quetifren® se tiver alergia ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes do medicamento.
Este medicamento é contraindicado para menores de 10 anos.
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Quetifren® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situaç ões:
-Em pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção.
-Em pacientes diabéticos ou que apresentam risco dedesenvolver diabetes.
-Em pacientes que apresentem alterações nos níveis de substâncias gordurosas no sangue (triglicérides e colesterol).
-Como em alguns pacientes foi observado o agravamento em mais de um dos fatores metabólicos de peso, glicemia e lipídeos, alterações nesses par âmetros devem ser clinicamente controladas. -Em pacientes com doença cardíaca conhecida, doença vascular cerebral ou outras condições que os predisponham à queda da pressão arterial. Quetif ren® pode induzir a queda de pressão arterial em pé, especialmente durante o período inicial do ratamento.
-Em pacientes com histórico ou com risco para apnei a do sono e que estão recebendo concomitantemente depressivos do sistema nervoso central (SNC).
-Em pacientes com risco de pneumonia por aspiração. -Em pacientes com história de convulsões.
-Em pacientes com sinais e/ou sintomas de alteraçõe s de movimento conhecidas por discinesia tardia. Caso isso ocorra, converse com seu médico,o qual poderá reduzir a dose ou descontinuar o tratamento com Quetifren® .
-Em pacientes com síndrome neuroléptica maligna (que apresentem sintomas como aumento da temperatura corporal [hipertermia], confusão mental , rigidez muscular, instabilidade da frequência respiratória, da função cardíaca e de outros sistem as involuntários [instabilidade autônoma] e
alteração da função renal). Caso isso ocorra, procu re seu médico imediatamente.
-Em pacientes com distúrbios cardiovasculares ou história familiar de prolongamento do intervalo QT.
-Com medicamentos conhecidos por aumentar o intervalo QT e em concomitância com neurolépticos, especialmente para pacientes com risco aumentado de prolongamento do intervalo QT, como pacientes idosos, pacientes com síndrome congênita de intervalo QT longo, insuficiência cardíaca congestiva, hipertrofia cardíaca, hipocalemia ou hipomagnesemia.
-Em pacientes com diagnóstico atual ou histórico de retenção urinária, hipertrofia prostática clinicamente significativa, obstrução intestinal ou condições relacionadas, pressão intraocular elevada ou glaucoma de ângulo fechado (ver itens “I nterações Medicamentosas”, “Quais os males que este medicamento pode me causar?” e “O que faze r se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?”).
-Em pacientes com histórico de abuso de drogas ou álcool.
Quetifren® pode provocar algum aumento de peso, especialmente no início do tratamento, portanto, procure comer moderadamente neste período.
Cardiomiopatia (enfraquecimento do músculo do coração) e miocardite (inflamação do coração) foram relatadas em alguns pacientes, no entanto, nã o se sabe se o tratamento de Quetifren® está relacionado com estes problemas.
Reações Adversas de pele graves foram reportadas du rante o uso de quetiapina. Estas reações são normalmente apresentadas com um ou mais dos seguintes sintomas: lesões ou inflamações na pele, que podem ser pruriginosas (com coceira) ou associadas à pústulas (elevação da pele contendo liquido turvo ou purulento), febre, alteração no tamanho dos linfonodos e possív el aumento na contagem de eosinófilos e neutrófilos (g lóbulos brancos presentes no sangue). Caso você apresente esses sintomas, contate seu médico mediatamente, ele pode recomendar e orientar a interrupção do seu tratamento com quetia pina caso ocorram Reações Adversas de Pele Graves.
Informe seu médico o mais rápido possível se vocêiver:t
-Febre, sintomas semelhantes a gripe, dor de garganta, ou de qualquer outra infecção, uma vez que pode ser resultado da contagem de células brancas do sangue muito baixa, podendo exigir a interrupção do tratamento.
- aconselhada a descontinuação gradual do tratament o com Quetifren® por um período de pelo menos uma a duas semanas, pois foram descritos sintomas de abstinência por descontinuação aguda (repentina) como insônia, náusea e vômitos após a interrupção abrupta do tratamento.
Quetifren® não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose relacionada à demência.
A depressão bipolar e certos transtornos psiquiátricos são associados a aumento do risco de ideação suicida e comportamento suicida. Pacientes de todas as idades que são tratados com medicamentos para transtornos psiquiátricos devem ers monitorados e observados de perto quanto à piora clínica, tendência suicida ou alterações nã o usuais no comportamento. Familiares e cuidadores devem ser alertados sobre a necessidade de observação do paciente e comunicação com o médico.
Devido ao seu efeito primário no Sistema Nervoso Central (SNC), à quetiapina pode interferir com atividades que requeiram um maior alerta mental.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir v eículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulhere s grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Sintomas de abstinência podem ocorrer em recém-nascidos cujas mães tenham feito uso de Quetifren® durante a gravidez.
Mulheres que estiverem amamentando devem ser aconselhadas a evitar a amamentação enquanto fazem uso do hemifumarato de quetiapina.
A segurança e a eficácia de Quetifren® não foram avaliadas em crianças e adolescentes com depressão bipolar. E também não foram avaliadas em crianças com idade inferior a 13 anos com esquizofrenia e em crianças com idade inferior a 10 anos com mania bipolar. Interações medicamentosas
Você deve utilizar Quetifren® com cuidado nas seguintes situações:
Se estiver tomando bebidas alcoólicas e outras medi cações que atuam no cérebro e no comportamento, em conjunto com outras medicações qu e são conhecidas por causar desequilíbrio eletrolítico ou por aumentar o intervalo QT; se estiver tomando outras medicações com efeitos anticolinérgicos (muscarínicos); se estiver tomando tioridazina, carbamazepina, fenitoína, cetoconazol, rifampicina, barbitúricos, antifúngicos azóis, antibióticos macrolídeos, inibidores da protease (medicamentos usados para o tratamento de pacientes portadores do HIV) e medicamentos que causam constipação.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se vocêestá fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
- ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C). PROT EGER DA LUZ E UMIDADE.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vi de embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido . Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento:
Comprimido revestido 25mg: Circular biconvexo sem vinco de cor branca com revestimento de cor salmão.
Comprimido revestido 100mg: Circular biconvexo sem vinco de cor branca com revestimento de cor amarela.
Comprimido revestido 200mg: Circular biconvexo sem vinco de cor branca com revestimento de cor branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
- COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de Usar
Quetifren® deve ser administrado por via oral, com ou sem alimentos.
-Esquizofrenia, episódios de mania associados ao tr anstorno afetivo bipolar: Quetifren® deve ser administrado duas vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos. No entanto, para crianças e adolescentes, Quetifren® pode ser administrado três vezes ao dia dependendoda resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente.
Manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combi nação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato: Quetifren® deve ser administrado duas vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.
-Episódios de depressão associados ao transtorno af etivo bipolar: Quetifren® deve ser administrado à noite, em dose única diária, por viaoral, com ou sem alimentos.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Posologia
-Esquizofrenia
Adolescentes (13 a 17 anos de idade)
A dose total diária para os cinco dias iniciais dotratamento é de 50mg (dia 1), 100mg (dia 2), 200mg (dia 3), 300mg (dia 4) e 400mg (dia 5). Após o 5º dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa de dose considerada eficaz de 400 a 800mg/dia dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. Ajustes de dose devem ser em incrementos não maiores que 100mg/dia.
A segurança e eficácia de Quetifren® não foram estabelecidas em crianças com idade infe rior a 13 anos de idade com esquizofrenia.
Adultos
A dose total diária para os quatro dias iniciais dotratamento é de 50mg (dia 1), 100mg (dia 2), 200mg (dia 3) e 300mg (dia 4). Após o 4º dia de tra tamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa considerada eficaz de 300 a 450mg/dia. Entretanto, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente, a dose pode ser ajustada na faixa de dose de 150 a 750mg/dia.
-Episódios de mania associados ao transtorno afetiv o bipolar Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade)
A dose total diária para os cinco dias iniciais dotratamento é de 50mg (dia 1), 100mg (dia 2), 200mg (dia 3), 300mg (dia 4) e 400mg (dia 5). Após o 5º dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa de dose considerada eficaz de 400 a 600mg/dia dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. Ajustes de dose podem ser em incrementos não maiores que 100mg/dia.
A segurança e eficácia de Quetifren® não foram estabelecidas em crianças com idade infe rior a 10 anos de idade com mania bipolar.
Adultos
A dose total diária para os quatro primeiros dias do tratamento é de 100mg (dia 1), 200mg (dia 2), 300mg (dia 3) e 400mg (dia 4). Outros ajustes de dose de até 800mg/dia no 6° dia não devem ser maiores que 200mg/dia. A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente, dentro do intervalo de dose de 200 a 800mg/dia. A dose usual efetiva está na faixa de dose de 400 a 800mg/dia.
-Episódios de depressão associados ao transtorno af etivo bipolar
A dose deve ser titulada como descrito a seguir: 50mg (dia 1), 100mg (dia 2), 200mg (dia 3) e 300mg (dia 4). Quetifren® pode ser titulado até 400mg no dia 5 e até 600mg on dia 8.
A eficácia antidepressiva foi demonstrada com Quetifren® com 300mg e 600mg, entretanto, benefícios adicionais não foram observados no grupo 600mg durante tratamento de curto prazo (ver itens “Quais os males que este medicamento pod e me causar? ”).
-Manutenção do transtorno afetivo bipolar I em comb inação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato
Os pacientes que responderam ao Quetifren® na terapia combinada a um estabilizador de humor (lítio ou valproato) para o tratamento agudo de transtorno bipolar devem continuar com a terapia de Quetifren® na mesma dose.
A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade individual de cada paciente. A eficácia foi demonstrada com Quetifren® (administrado duas vezes ao dia totalizando 400 a 800mg/dia) como terapia de combinação a estab ilizador de humor (lítio ou valproato).
-Manutenção no transtorno bipolar em monoterapia
Pacientes que respondem a Quetifren® para tratamento agudo de transtorno bipolar devem continuar o tratamento na mesma dose, sendo que esta pode ser reajustada dependendo da resposta clínica e tolerabilidade individual de cada paciente, entre a faixa de 300mg a 800mg/ dia.
O hemifumarato de quetiapina deve ser utilizado continuamente até que o médico defina quando deve ser interrompido o uso deste medicamento.
Crianças e adolescentes: a segurança e a eficácia de Quetifren® não foram avaliadas em crianças e adolescentes com depressão bipolar e no tratament o de manutenção do transtorno bipolar. Insuficiência hepática: quetiapina é extensivamente metabolizada pelo fígado. Portanto, Quetifren® deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática conhecida, especialmente durante o período inicial.
Pacientes com insuficiência hepática devem iniciaro tratamento com 25mg/dia. A dose pode ser aumentada em incrementos de 25 a 50mg até atingir adose eficaz, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente.
Insuficiência renal:não é necessário ajuste de dose.
Idosos: assim como com outros antipsicóticos, Quetifren ® deve ser usado com cautela em pacientes idosos, especialmente durante o período inicial. Pode ser necessário ajustar a dose do Quetifren® lentamente e a dose terapêutica diária pode ser menor do que a usada por pacientes jovens, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. A depuração plasmática média de quetiapina foi reduzida de 30%a 50% em pacientes idosos quando comparada com pacientes jovens. O tratamento deve ser iniciado com 25mg/dia do Quetifren® , aumentando a dose diariamente em incrementos de 25 a 50mg até atingir a dose eficaz, que provavelmente será menor que a dose para pacientesmais jovens.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhe cimento do seu médico.
- O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar o comprimido do Quetifren® , deve tomá-lo assim que lembrar. Tome a próxima dose no horário habitual e não tome uma dose dobrada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
- QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer as seguintes reações adversas:
Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca, sintomas de abstinência por descontinuação (isto é, que surgem após a retirada abrupta do medicamento, como por exemplo: insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômito, tontura e irritabilidade), elevações dos níveis de triglicéri des séricos, elevações do colesterol total, diminuição de HDL colesterol, ganho de peso, tontur a, sonolência, diminuição da contagem de uma proteína do sangue chamada hemoglobina e sintomas extrapiramidais.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia e neutropenia (redução do nível dos glób ulos brancos), taquicardia (batimento rápido do coração), palpitações, visão borrada, constipaçã o (prisão de ventre), dispepsia (má digestão),
vômito, astenia leve (fraqueza), edema periférico (inchaço nas extremidades), irritabilidade, pirexia (febre), elevações das alanina aminotransam inases séricas, aumento dos níveis de gama GT, aumento de eosinófilos (tipo de glóbulo branco) , aumento da quantidade de açúcar (glicose), elevação da prolactina sérica, diminuição do hormôn io tireoidiano T4 total, T4 livre e T3 total, aumento do hormônio tireoidiano TSH, disartria (dif iculdade na fala), aumento do apetite, dispneia (falta de ar), hipotensão ortostática (queda da pressão arterial em pé), sonhos anormais e pesadelos.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): bradicardia (frequência cardíaca diminuída), disfagia (dificuldade de deglutição), reações alérgicas, aumento dos níveis da aspartato aminotransferase sérica (AST) no sangue, diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do hormônio ti reoidiano T3 livre, convulsão, síndrome das pernas inquietas, discinesia tardia, síncope (desmaio), rinite e retenção urinária.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome neuroléptica maligna (hipertermia [aumentoda temperatura corporal], confusão mental, rigidez muscular, instabilidade autônoma [instabili dade da frequência respiratória, da função cardíaca e de outros sistemas involuntários] e alteração da função renal), hipotermia (diminuição da temperatura do corpo), hepatite (inflamação do f ígado) com ou sem icterícia (sinal clínico caracterizado pela coloração amarelada de pele e mu cosas), elevação dos níveis de creatino fosfoquinase no sangue, agranulocitose (ausência ounúmero insuficiente de glóbulos brancos, granulócitos, no sangue), sonambulismo e outros eve ntos relacionados, priapismo (ereção dolorosa e de longa duração), galactorreia (elimina ção de leite pelas mamas) e obstrução intestinal.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações anafiláticas (reações alérgicas graves incl uindo muita dificuldade para respirar e queda abrupta e significativa da pressão arterial) e rabdomiólise (ruptura das fibras musculares e dor muscular).
Desconhecida: descontinuação neonatal (síndrome de abstinência), e reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos [combinação de erupção cutânea generalizada (vermelhidão e/ou caroços e inchaço na pele), febre , anomalias no sangue (elevação das enzimas do fígado e aumento de um tipo de glóbulo branco qu e normalmente ocorre em reações alérgicas), aumento dos gânglios linfáticos], aparecimento rápido de áreas de vermelhidão na pele com pequenas pústulas [pequenas bolhas ou elevação da pele, contendo fluido turvo, branco, amarelado ou purulento, chamadas de Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA)] e um tipo de erupção cutânea grave com manchas irregu lares rosa-avermelhadas que coçam [uma condição conhecida como Eritema Multiforme (EM)] e inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), geralmente acompanhada de vermelhidão na pele (erupção cutânea) com pequenas protuberâncias vermelhas ou roxas.
Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade)
As mesmas reações adversas acima descritas para adu ltos devem ser consideradas para crianças e adolescentes.
As reações adversas que ocorrem em maior frequência em crianças e adolescentes do que em adultos ou reações adversas que não foram identific adas em pacientes adultos são:
–Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento):
aumento do apetite, elevações da prolactina sérica, aumento na pressão arterial e vômito.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): rinite e síncope.
Raramente, o aumento dos níveis de prolactina no sangue pode ocasionar inchaço dos seios e produção inesperada de leite em meninos e meninas. Meninas podem não ter ciclos menstruais ou ter ciclos irregulares.
Pancreatite
Pancreatite foi relatada nos estudos clínicos e durante a experiência pós-comercialização, no entanto, não foi estabelecida uma relação causal. E ntre os relatos pós-comercialização, muitos pacientes apresentaram fatores conhecidos por estarem associados à pancreatite, tais como aumento das triglicérides, cálculos biliares e o consumo de álcool.
Constipação e obstrução intestinal
A constipação (prisão de ventre) representa um fato r de risco para a obstrução (bloqueio) intestinal. Foram relatadas constipação e obstrução intestinal com o uso da quetiapina. Isto inclui relatos fatais em pacientes com alto risco de obstrução intestinal, incluindo aqueles que estavam recebendo múltiplas medicações concomitantes que re duzem a motilidade intestinal e/ou que podem não ter relatado sintomas de constipação.
Outros possíveis eventos
Outros possíveis eventos foram observados em ensaios clínicos com Quetifren® ; porém, uma relação causal não foi estabelecida: agitação, ansi edade, faringite, prurido, dor abdominal, hipotensão postural, dor nas costas, febre, gastroe nterite, hipertonia, espasmos, depressão, ambliopia, distúrbio da fala, hipotensão, corpo pesado, hipertensão, falta de coordenação, pensamentos anormais, ataxia, sinusite, sudorese, infecção do trato urinário, fadiga, letargia, congestão nasal, artralgia, parestesia, tosse, hipe rsonia, congestão nasal, doença do refluxo gastroesofágico, dor nas extremidades, perturbações do equilíbrio, hipoestesia, parkinsonismo, anorexia, abscesso no dente, epistaxe, agressão, ri gidez musculoesquelética, superdosagem acidental, acne, palidez, desconforto no estômago, dor de ouvido, parestesia e sede.
Experiência pós-comercialização
As seguintes reações adversas foram identificadas d urante a comercialização de Quetifren ® . Como estas reações são relatadas voluntariamente po r população de tamanho incerto, não é sempre possível estimar com segurança a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento.
As reações adversas relatadas desde a introdução no mercado, que foram temporalmente relacionados à terapia com quetiapina, incluem: rea ção anafilática, cardiomiopatia, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos(HID), hiponatremia, miocardite, enurese noturna, pancreatite, amnésia retrógrada, rabdomiól ise, síndrome de secreção inadequada de hormônio antidiurético (SIADH), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), e necrólise epidérmica tóxica (NET).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe també à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Sintomas: sonolência e sedação, batimento rápido do coração e queda da pressão arterial. Foram relatados casos de prolongamento do intervalo QT com superdose.
Tratamento: não há antídoto específico para a quetiapina. Em casos de intoxicação grave, a possibilidade do envolvimento de múltiplos fármacosdeve ser considerada e recomenda-se procedimentos de terapia intensiva, incluindo estabelecimento e manutenção de vias aéreas desobstruídas, garantindo oxigenação e ventilação a dequadas, e monitoração e suporte do sistema
cardiovascular. Neste contexto, relatórios publicad os descrevem uma reversão dos efeitos graves sobre o SNC, incluindo coma e delírio, com a administração de fisostigmina intravenosa (1-2mg), com monitoramento contínuo do ECG.
Nos casos de hipotensão refratária a superdose de quetiapina deve ser tratada com medidas adequadas, tais como fluidos intravenosos e/ou agentes simpatomiméticos (epinefrina e dopamina devem ser evitadas, uma vez que a estimulação beta pode piorar a hipotensão devido ao bloqueio alfa induzido pela quetiapina).
Supervisão médica e monitoração cuidadosa devem ser mantidas até a recuperação do paciente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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