PYR-PAM®
(PAMOATO DE PIRVÍNIO)
UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
DRÁGEA
100 MG
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
PYR-PAM®
pamoato de pirvínio
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Drágea 100 mg: cartucho contendo 6 drágeas.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
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Cada drágea de PYR-PAM contém:
pamoato de pirvínio ………………………………………………………….100 mg
Excipientes* q.s.p. ……………………………………………………………1 drágea
* amido de milho, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, acetoftalato de celulose e macrogol.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? PYR-PAM® drágea é um medicamento com ação vermífuga indicado para o tratamento da oxiuríase (enterobíase).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O pamoato de pirvínio apresenta ação vermífuga comb atendo o verme Enterobius vermicularis, também chamado de oxiúro. Este princípio ativo age inibindo a utilização de carboidratos exógenos pelos parasitas e, com o esgotamento das reservas internas dessas substâncias, os oxiúros são levados à morte. O pamoato de pirvínio aprese nta absorção insignificante pelo trato gastrintestinal, permanecendo por período prolongado em contato com os parasitas no intestino. O número de oxiúros contribui para prolongar o tempo de infestação. Isso explica a reincidência, em geral, após duas semanas. Portanto, é recomendável, a administração de uma nova dose deste medicamento após 1 4 dias.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
PYR-PAM® drágea não deve ser utilizado em casos de hipersensibilidade ao pamoato de pirvínio ou a qualquer componente da fórmula.
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências e Precauções
Gestantes – Risco C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulher es grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Lactação : Este medicamento não deve ser utilizado por mulher es que estão amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O tratamento com PYR-PAM® drágeas pode ocasionar alteração da coloração cara cterística das fezes, pois o pamoato de pirvínio é um corante derivado das cianinas, praticamente não absorvido pelo trato gastrointestinal e, sendo eliminado nas fezes, promove coloração vermelha no bolo fecal, contudo sem relevância clínica ao pacie nte.
Durante o tratamento com PYR-PAM® drágeas evitar exposição ao sol por períodos prolongados devido possibilidade de fotossensibilidade (irritações ou queimaduras oc asionadas na pele pela sensibilidade à luz).
Diagnósticos clínicos e laboratoriais específicos d evem ser realizados para a identificação do parasit a e consequente escolha correta do medicamento para um tratamento eficaz da parasitose.
Para prevenção e melhor tratamento recomenda-se que os cuidados de higiene pessoal e da moradia sejam intensificados, como por exemplo, passar com ferro quente as roupas de todos os membros da família, realizar a troca de roupas íntimas e roupas de cama diariamente, retirar a poeira dos ambientes, lavar constantemente as mãos e evitar levá-las a boca e manter as unhas cortadas.
Interações Medicamentosas: Não foram relatadas interações medicamentosas com o pamoato de pirvínio.
O medicamento PYR-PAM® drágea não deve ser administrado concomitantementeà estimulante da motilidade gastrintestinal, laxantes e emolientes de fezes por diminuir o tempo de permanência do pamoato de pirvínio no organismo e interferir com a ação antiparasitária do fármaco.
Nenhuma preparação ou procedimento tais como restri ção alimentar ou jejum, laxantes ou qualquer outro tipo de medicamento são necessários antes ou após o tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulhere s grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se vocêestá fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) . Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vi de embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido . Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:Drágea circular, na cor vermelha escura, com odor esabor característico do pamoato de pirvínio.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe lguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
- COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de usar
Adultos e crianças acima de 12 anos de idade : 1 drágea para cada 10 Kg de peso corpóreo. A dose de PYR-PAM® drágea deve ser administrada em tomada única por iav oral.
A dose máxima diária não deve exceder a 600 mg (6 rágeas)d de pamoato de pirvínio, independente do peso corpóreo.
Devido à possibilidade de recontaminação, recomenda -se a repetição da dose cerca de 2 semanas após a p rimeira administração ou à critério médico.
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Não há estudos dos efeitos de PYR-PAM drágea administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente pela via oral.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico .
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou ma stigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento da administração da segunda dose (repetição da dose) na data correta, ou seja, após duas semanas da primeira administração, administrar assi m que possível.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
PYR-PAM® drágea é um medicamento bem tolerado pela grande maioria dos pacientes, apresentando baixa incidência de reações adversas, geralmente, as reaç ões adversas são leves e transitórias não causando a suspensão da terapia.
Não se observou qualquer alteração significativa no s exames de sangue, enzimas hepáticas, uréia, creatinina e nos exames de urina prévios e posteriores ao tratamento.
As reações adversas foram classificadas por sistema orgânico e frequência, definidas como muito comuns(> 1/10); comuns (> 1/100, < 1/10); incomuns (> 1/1.000, < 1/100); raras (> 1/10.000, < 1/1.000); e muito raras (< 1/10.000).
Distúrbios do Sistema Gastrointestinal
Raras: enjoo, vômitos, dores abdominais, diarreia, alteraç ão na coloração das fezes.
Afecções da Pele e Distúrbios Afins
Muito raras: sensibilidade à luz ou ao sol, bolhas na pele, manc has de coloração vermelhas espalhadas pelo corpo, coceira na pele.
Distúrbios do Estado Geral
Rara: hipersensibilidade
Muito raras: febre, inchaço ao redor dos olhos, dor nas articula ções, descamação da pele.
A frequência das reações adversas descritas foi determinada com base em estudos e literaturas científicas indexadas que faziam uso do pamoato de pirvínio.
DADOS DE FARMACOVIGILÂNCIA
As seguintes reações adversas foram relatadas após a comercialização de PYR-PAM ® drágea:
Afecções da Musculatura Esquelética
Incomum: dor muscular.
Afecções da Pele e Distúrbios Afins
Incomum: erupção cutânea, bolhas na pele e vermelhidão nos o lhos
Comum: eritema, coceira no ânus.
Distúrbios do Estado Geral
Incomum: fraqueza
Comum: dor de cabeça (cefaleia),
Muito raras: mal estar geral e cansaço.
Distúrbios do sistema Gastrointestinal
Comum: perda de apetite e intestino preso
Incomum: alteração do paladar.
Distúrbios do Sistema Nervoso Central e Periférico
Comum: tontura.
Distúrbios do Sistema Respiratório
Comum: desconforto respiratório (dispneia) e tosse.
Classificação de frequências dos dados de Farmacovigilância reflete as taxas relatadas de eventos adve rsos ao fármaco a partir de relatos espontâneos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelouso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Devido à baixa absorção do pamoato de pirvínio pelo trato gastrointestinal, mesmo após a ingestão de a ltas doses do
fármaco, a concentração sérica não será significativa para ocasionar uma intoxicação grave.
Em caso de administração de altas doses do pamoato dores abdominais e diarreia.
de pirvínio, podem ocorrer sintomas como enjoos, vô mitos,
A indução de vômito não é recomendada a não ser que de aspiração do medicamento para os pulmões. O trat esvaziamento gástrico e de controle dos sintomas.
o procedimento seja realizado por um médico, devido ao risco amento consiste na realização de medidas usuais de
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III) DIZERES LEGAIS
Registro MS nº 1.0550.0035.003-9
Farmacêutico Responsável: Dr. Claudio Roberto Mataruco.
CRF-SP nº 47.156
Registrado e Fabricado por:
UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rua do Cruzeiro, 374 – São Bernardo do Campo – SP
CNPJ 48.396.378/0001-82
Indústria Brasileira
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 191 291
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.