amoxicilina + clavulanato de potássio EMS S/A Pó para suspensão oral 400 mg/5 mL + 57 mg/5 mL I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO amoxicilina + clavulanato de potássio “Medicamento Genérico,
amoxicilina + clavulanato de potássio Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. comprimidos revestidos 875 mg + 125 mg AA BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 LEIA
amoxicilina tri-hidratada clavulanato de potássio Comprimido revestido 875mg + 125mg MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE amoxicilina tri-hidratada clavulanato de potássio Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO
amoxicilina tri-hidratada + clavulanato de potássio CELLERA FARMACÊUTICA S.A. PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL 80 mg/ml + 11,4 mg/ml I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO amoxicilina tri-hidratada + clavulanato de potássio Medicamento
amoxicilina tri-hidratada + clavulanato de potássio Bula para paciente Comprimido revestido 875 mg + 125 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO amoxicilina tri-hidratada + clavulanato de potássio Medicamento genérico Lei nº 9.787,
amoxicilina GERMED FARMACÊUTICA LTDA Pó para suspensão oral 80 mg/mL I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO amoxicilina “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999” APRESENTAÇÕES Pó para suspensão oral de 80
amoxicilina tri-hidratada + claritromicina + esomeprazol magnésico tri-hidratado EMS S/A. 500 mg cápsula dura + 500 mg comprimido revestido + 20 mg comprimido revestido de liberação retardada I. IDENTIFICAÇÃO DO
amoxicilina + clavulanato de potássio GERMED FARMACÊUTICA LTDA Pó para suspensão oral 400 mg/5 mL + 57 mg/5 mL I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO amoxicilina + clavulanato de potássio “Medicamento
AMOXICILINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Pó para Suspensão 250mg/5mL I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: amoxicilina Medicamento genérico, Lei n° 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Pó para suspensão. Embalagem contendo
amoxicilina tri-hidratada Bula para paciente Pó para suspensão oral 500 mg/5mL IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO amoxicilina tri-hidratada Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES: Pó para suspensão 250 mg/5 mL