INTERFERON ALFA 2A HUMANO RECOMBINANTE
CHRON EPIGEN INDÚSTRIA E COMERCIO CNPJ 04.415.365/0 001-38
PÓ LIÓFILO INJETÁVEL
Pó Liófilo Injetável, 3.000.000 UI: Embalagem contendo 1, 6, 10 e 20 frascos ampola com pó liófilo inj etável
Interferon alfa 2a humano recombinante
APRESENTAÇÕES
- Pó Liófilo Injetável, 1.000.000 UI: Embalagem contendo 1, 6, 10 e 20 frascos ampola com pó liófilo inj etável
- Pó Liófilo Injetável, 3.000.000 UI: Embalagem contendo 1, 6, 10 e 20 fracos ampola com pó liófilo inje tável
- Pó Liófilo Injetável, 5.000.000 UI: Embalagem contendo 1, 6, 10 e 20 frascos ampola com pó liófilo inj etável
- Pó Liófilo Injetável, 9.000.000 UI: Embalagem contendo 1, 6, 10 e 20 frascos ampola com pó liófilo inj etável
VIA INTRAMUSCULAR OU SUBCUTÂNEA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
| COMPONENTES | Quantidade por apresentação | |||
| interferon alfa 2A humano recombinante | 1,0 MUI | 3,0 MUI | 5,0 MUI | 9,0 MUI |
| albumina humana | 5,0mg | 5,0mg | 5,0mg | 5,0mg |
| manitol | 50mg | 50mg | 50mg | 50mg |
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
- PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O interferon alfa 2a humano recombinante é indicado para o tratamento de leucemia de células pilosas, mieloma múltiplo, linfoma não-Hodgkin, leucemia mielóide cr ônica, hepatite B crônica, hepatite C aguda e crôni ca e condiloma acuminado.
- COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O mecanismo pelo qual o interferon alfa 2a humano recombinante e os outros tipos de interferon exercem a atividade anti-tumoral e antiviral não é completamente conhecido. Porém, acredita-se que uma ação antiproliferativa direta sobre células tumorais, inibição da replicação viral e mo dulação da resposta imune do hospedeiro, exerçam im portante papel na atividade anti tumoral e antiviral.
- QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser usado em caso de hipe rsensibilidade ao interferon alfa 2a ou qualquer outro componente da formula.
Pessoas com doença severa no coração ou com históri co de doença no coração não devem usar este medicam ento, pois respostas agudas de natureza tóxica ( como febre, r esfriado e outras), frequentemente associadas ao uso de interferon alfa 2a humano recombinante podem exacerbar doenças no coração pré existentes.
Não devem usar este medicamento pessoas com doença severa nos rins ou fígado, disfunção no sistema ner voso central, cirrose e/ou descompensação no fígado, hep atite crônica sob tratamento depressor do sistema i mune ou com leucemia mielóide crônica com o sistema imune depri mido após transplante heterólogo (transferência de órgão ou tecido de uma pessoa para outra).
Gravidez e Lactação
Apesar de um estudo em macacas grávidas tratadas com interferon alfa 2a humano recombinante do início até a metade do período fetal não ter demonstrado estímulo a má formação fetal, não existe nenhum estudo adequado e controlado em mulheres grávidas. Interferon alfa 2a humano recombinante tem demonstrado aumento significante na atividade
abortiva primata da família Cercopithecidae (Macaca Mullata) quando administradas doses muito elevadas em relação às utilizadas em humanos. Não se sabe se este fármaco é excretado no leite materno, dessa forma, o médico deve decidir entre a descontinuação da amamentação ou do tratamento, levando-se em consideração a importânc ia do medicamento para a mãe.
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O interferon alfa 2a deve ser usado com supervisão médica.
Pessoas com função renal, do fígado e da medula óss ea anormal devem ser monitoradas cuidadosamente.
Deve-se tomar cuidado ao usar o interferon alfa 2a humano recombinante em pessoas com mielossupressão (supressão da função de produção de células sanguíneas da medu la óssea), pois o interferon alfa 2a humano recombi nante pode causar redução dos glóbulos brancos. Tal parâmetro deve ser monitorado cuidadosamente antes do início da terapia com interferon alfa 2a e em períodos determinados, durante a terapia. Exames de sangue completos devem ser realizados periodicamente.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se vocêestá fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
- ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
O interferon alfa 2a humano recombinante deve ser mantido sob refrigeração (2 – 8°C). Não deve ser con gelada. Deve ser protegida da luz.O interferon alfa 2a tem validade de 36 meses a partir de sua data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vi de embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido . Guarde-o em sua embalagem original.
Depois de preparado, este medicamento deve ser utilizado imediatamente.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe lguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
- COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O interferon alfa 2a humano recombinante é um pó branco que após ser dissolvido torna-se uma solução incolor e transparente. Apenas o pó branco deve ser reconst ituído e solução incolor, transparente e sem partíc ulas visíveis deve ser injetadas.1mL de água para injeção deve ser inserido lentamente segurando cuidadosamente o frasco. Deve-se agitar suavemente para dissolver o pó liofilizado na água. Antes do uso, a solução de interferon alfa 2a reco nstituída deve ser analisada quanto à presença de partículas visíveis. Antes da injeção deve-se aguardar que a solução es teja à temperatura ambiente. A injeção deve ser lenta para evitar desc onforto na área injetada.
Leucemia de células pilosas: A dose diária recomendada de interferon alfa 2a humano recombinante é de3MUI durante 16 – 20 semanas, administrada sob a forma de injeçã o intramuscular ou subcutânea. A redução da dose ou da frequência de injeções pode ser necessária para determinação d a dose máxima tolerada. A dose de manutenção sugerida é de 3MUI, três vezes por semana. Redução da dose a metade pode ser necessária quando reações adversas severas são observadas. Deve ser determinada pelos médicos a continuação ou não do tratamento com interferon alfa 2a humano recombinante após seis meses de terapia.
Mieloma múltiplo: A dose recomendada de interferon alfa 2a humano recombinante é de 3MUI, três vezes orp semana, administrada sob a forma de injeção intramuscular o u subcutânea. Baseado na tolerância do paciente, a dose pode ser gradualmente elevada até 9MUI, três vezes por seman.
Linfoma não-Hodgkin: Interferon alfa 2a humano reco mbinante pode ser administrado 4 a 6 semanas após a quimioterapia e a dose recomendada é de 3MUI, trêsvezes por semana por pelo menos 12 semanas por via subcutânea. Quando administrada em associação com a quimioterap ia (ciclofosfamida, prednisona, vincristina e adriamicina) a dose recomendada é de 6MUI/m, administrado por via subcutânea ou intramuscular durante os dias 22 a 26 da quimioterapia.
Leucemia mielóide crônica: A dose do interferon alf a 2a humano recombinante pode ser elevada gradualmente de 3MUI diários por três dias a 6MUI diários por três diasaté a dose alvo de 9MUI diários até o final do período de tratamento. Após 8 a 12 semanas de terapia, pacientes com respo sta hematológica podem continuar o tratamento até resposta completa ou 18 meses a 2 anos após início do tratam ento. A duração ótima da terapia não foi determinad a.
Hepatite B crônica: A dose recomendada para adultos é de 5MUI, três vezes por semana, administrada porvia subcutânea por 6 meses. Para pacientes que não resp onderem ao interferon alfa 2a humano recombinante após um mês de terapia, aumento de dose pode ser sugerido. Pacientes que não responderem após 3 meses de terapia, a descontinuação do tratamento deve ser considerada.
Hepatite C aguda e crônica: A dose recomendada do i nterferon alfa 2a humano recombinante para o tratamento é de 3 – 5MUI, três vezes na semana, administrado sob via subcutânea ou intramuscular durante 3 meses. A dose r ecomendada de manutenção é de 3MUI, três vezes na semana durante 3 meses.
Condiloma acuminado: Aplicação subcutânea ou intram uscular de 1MUI a 3MUI, 3 vezes por semana, durante 1 a 2 meses ou 1MUI aplicado na base do local afetado em dias alternados, durante 3 semanas consecutivas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do s eu médico.
- O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
No caso de esquecimento da administração da dose, a posologia deve ser retomada normalm,ente.Não há necessidade de dose suplementar para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
- QUAIS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas frequentes: Sintomas semelhantes a os de uma gripe tais como fadiga, febre, calafrio, dor muscular, dor de cabeça, dor nas articulações, transpiração e ntre outros.
Gastrintestinal: Anorexia, náusea, vômitos, alteração no paladar, perda de peso, diarreia, dor abdomin al, constipação, flatulência.
Função do fígado: Alguns pacientes apresentaram aum ento nos níveis de fosfatase alcalina, ácido lático, desidrogenase e bilirrubina. Normalmente a dose de interferon alfa 2a humano recombinante não deve ser ajustada quan do tais reações ocorrem.
Sistema nervoso central: Tonteira, distúrbios visuais, perda de memória, depressão, sonolência, ansiedade, nervosismo e insônia foram observados em raros casos.
Sistema nervoso periférico: Parestesia, torpor, fraqueza.
Sistema cardiovascular e respiratório: Tais sintoma s foram observados em um quinto dos pacientes com câncer – hipotensão transiente, hipertensão, edema, distúrbi os rítmicos, palpitações e dor no peito. Tosse e di spneia ocorreram raramente. Tais reações são raras em pacientes com hepatite B.
Pele: Herpes, rash, prurido e pele seca são reporta dos ocasionalmente. Perda de cabelos tem sido observada em um quinto dos pacientes sob administração de interfero n alfa 2a humano recombinante.
Sistema urinário: Falência renal foi raramente observada. Distúrbios eletrolíticos ocorrem ocasionalmente em associação com anorexia e desidratação.
Sistema hematopoetico: Leucocitopenia transiente tem ocorrido em um terço a metade dos pacientes sob a dministração de interferon alfa 2a humano recombinante. Trombocitopenia e redução de hemoglobina têm sido observadas em alguns pacientes com depressão da medula óssea. Ano rmalidade severa no sistema hematopoético pode ser revertida 7
| a 10 dias após descontinuação do tratamento com int | erferon alfa 2a humano recombinante. | |
| Outros: Hiperglicemia e reações no local da injeção | foram observadas em poucos pacientes. | |
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.
- 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não existe ainda relatório sobre a sua superdosagem , porém sintomas como sonolência, astenia, leveza ecoma possivelmente são relacionados com administração re petitiva de interferon alfa 2a humano recombinante em grandes dosagens. Esse tipo de paciente deve ficar em observação no hospital e receber tratamento de apoio ade quado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS: 1.5625.0001
Farmacêutico Responsável: Hernani Ramos dos Santos
CRF-RJ n° 13.688
Fabricado por: Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD, Shenyang, China
Importado por: Chron Epigen Indústria e Comércio Ltda
Av. Carlos Chagas Filho, 791 – Cidade Universitária
CEP: 21941-904 – Rio de Janeiro – RJ – Brasil
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Tel/Fax: 55 21 2290-7359
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA