IMUNOFLAN®
(Pelargonium sidoides)
Herbarium Laboratório Botânico LTDA.
Solução Oral
307,39 mg/mL
IMUNOFLAN®
Pelargonium sidoides D.C., Geraniaceae.
Extrato EPs® 7630
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
PARTE UTILIZADA
Raiz.
NOMENCLATURAPOPULAR
Gerânio rosado.
APRESENTAÇÕES
- Imunoflan® Solução Oral – Tintura da raiz de Pelargonium sidoides D.C. 307,39 mg/mL Frasco com 120 mL ou 200 mL.
Acompanham 01 (um) copo dosador e 01 (uma) seringa dosadora.
| VIAORAL | |
| USOADULTO E PEDIÁTRICOACIMADE 1ANO | |
| COMPOSIÇÃO | |
| • Imunoflan® Xarope: Cada mL contém: | 307,39 mg*; |
| tintura de Pelargonium sidoides D.C. ………………………………………………………… | |
| veículos………………………………………………………………………………………………………. | q.s.p. 1 mL. |
| (xarope de sacarose, água deionizada, aroma de laranja e sorbato de potássio) | |
| *equivalente a 29,84 μg de umckalinas totais. | |
| O xarope contém 4 % de álcool. | |
| • Imunoflan® Solução Oral: Cada mL contém: | 307,39 mg*; |
| tintura de Pelargonium sidoides D.C. ………………………………………………………… | |
| veículos………………………………………………………………………………………………………. | q.s.p. 1 mL. |
| (glicerol, água purificada, aroma de laranja, sorbato de potássio e sucralose) | |
| *equivalente a 29,84 μg de umckalinas totais. | |
| A solução oral contém 4,5% de álcool. |
INFORMAÇÕESAO PACIENTE
PARAQUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Imunoflan® é indicado para o tratamento de infecções agudas e crônicas do trato respiratório e ouvido, infecções de nariz e garganta como rinofaringites, amigdalites, sinusites e bronquites.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Imunoflan® possui atividade antimicrobiana e de modulação do sistema de defesa.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
- Pacientes com tendência a sangramentos, doenças renais e hepáticas.
- Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.
- Imunoflan® Xarope contém açúcar, por isso deve ser usado com cautela por pacientes diabéticos.
Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes (mulheres amamentando).
O QUE DEVO SABERANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Precauções e advertências
- Atenção diabéticos: Imunoflan® Xarope contém açúcar. Imunoflan® Solução Oral é zero açúcar.
- Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.
Interações medicamentosas
- Não utilizar com anticoagulantes, anti-inflamatórios não-esteroidais (como o ácido acetilsalicílico) e medicamentos inibidores da agregação plaquetária.
Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe seu médico se está amamentando.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICA-MENTO?
Cuidados de conservação
Imunoflan® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) em sua emba-lagem original. Manter o frasco bem fechado. Proteger da luz e da umidade.
Prazo de validade
- Imunoflan® Xarope: 24 meses após a data de fabricação impressa no cartucho.
- Imunoflan® Solução Oral: 36 meses após a data de fabricação impressa no cartucho.
Após aberto, válido por 3 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Características físicas
Forma líquida de cor castanha avermelhada.
Características organolépticas
Cheiro (odor) aromático com notas de laranja e sabor adocicado com notas de laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar
Agitar o produto antes de usar.
Posologia
Imunoflan® Xarope ou Imunoflan® Solução Oral:
Adultos e crianças maiores de 12 anos: ingerir 7,5 mL, via oral, 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas.
Crianças entre 6 e 12 anos: ingerir 5 mL, via oral, 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas.
Crianças entre 2 e 6 anos: ingerir 2,5 mL, via oral, 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas.
Crianças entre 1 e 2 anos: ingerir 2,5 mL, via oral, 1 vez ao dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Para a correta administração de doses deste medicamento, é recomendada a utilização de qualquer um dos acessórios dosadores (copo ou seringa) disponíveis na embalagem do produto, conforme a preferência do paciente.
Instruções de uso da seringa dosadora:
1. Coloque a tampa interna (adaptador) que acompanha a seringa dosadora no frasco de Imunoflan®.
2. Pressione o adaptador ao frasco de Imunoflan® até que ele encaixe completamente.
3. Encaixe a seringa dosadora no orifício da tampa interna do frasco, vire o frasco de cabeça para baixo e puxe o êmbolo até a marca corres-pondente à quantidade a ser administrada em mL, conforme posologia.
4. Administre o conteúdo da seringa diretamente na boca do paciente.
- Tampe o frasco sem retirar o adaptador.
- Após a administração, lave a seringa com água e guarde-a na respectiva caixa para que possa ser utilizada novamente.
A seringa dosadora foi desenvolvida exclusivamente para a administração de Imunoflan® e não deve ser utilizada para outros medicamentos.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDI-CAMENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUE MALES ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Reações adversas
Raramente podem ocorrer manchas vermelhas na pele, falta de ar, espasmos intestinais, falta de apetite, vômitos e inquietude.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADADESTE MEDICAMENTO?
Não há relatos de superdosagem relacionada à ingestão de Pelargonium sidoides D.C.
Recomenda-se tratamento sintomático e controle das funções vitais.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
Venda sob prescrição médica.
MS: 1.1860.0089
Farmacêutica. resp.:
Gislaine B. Gutierrez.
CRF-PR no 12423
Fabricado e Distribuído por:
HERBARIUM LABORATÓRIO BOTÂNICO LTDA. Av. Santos Dumont, 1100 • CEP 83403-500 Colombo – PR • CNPJ 78.950.011/0001-20 Indústria Brasileira.
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