Cphd 24/34 Solução para Hemodiálise Bombona Plástica 5.000 ml (Fresenius Medical Care Ltda)

CPHD 24-34

Fresenius Medical Care Ltda

Solução para Hemodiálise

Bombona plástica 5.000 mL

MODELO DE BULA

(Pacientes)

CPHD 24/34

cloreto de sódio + cloreto de potássio + associações

APRESENTAÇÕES

FRAÇÃO ÁCIDA

Solução para hemodiálise apresentada em bombona plástica de 5 litros.

USO VIA MÁQUINA DE HEMODIÁLISE E FILTRO HEMODIALISADOR USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Composição Eletrolítica após diluição com a fração básica correspondente:

sódio………………………………….. 138,00mEq/L

potássio……………………………………2,00mEq/L

cálcio………………………………………3,50mEq/L

magnésio………………………………….1,00mEq/ L

cloretos…………………………………109,50mEq/ L

acetato……………………………………..3,00mEq/ L

bicarbonato……………………………..32,00mEq/ L

Condutividade: 13 a 15 mS/cm

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado no tratamento de insuficiência renal crônica e aguda e disfunção renal por meio de máquinas de hemodiálise.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função renal quando os rins não funcionam, ou funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem. Através da hemodiálise se eliminam do organismo as escórias, o excesso de água acumulado e ainda se devolve a composição eletrolítica normal ao plasma, por retirada do excesso de eletrólitos e possível reposição de outros. Na hemodiálise uma membrana artificial semipermeável interpõe entre sangue e o líquido de diálise permitindo as trocas necessárias para a retirada e/ou reposição de substâncias do organismo.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

As contraindicações não são exatamente relacionadas a solução, mas sim ao tratamento por hemodiálise que é contraindicado para pacientes que apresentem impossibilidade ou problemas no acesso vascular, sendo que este é essencial na aplicação deste processo. Durante a gravidez a hemodiálise é possível, mas também muito problemática e provavelmente modificações na prescrição do tratamento serão feitas pelo médico de forma a torná-lo mais seguro para a mãe e a criança.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESSE MEDICAMENTO?

A variação de cor de incolor para amarelo-pálido é normal, não significando alteração da eficácia do produto.

Usar obrigatoriamente em conjunto com a solução de Bicarbonato de Sódio 8,4%, ou bibag^® Fresenius. Para cada quadro clínico é necessária uma avaliação médica e prescrição dos parâmetros da hemodiálise e do tipo de filtro dialisador.

Use somente a bombona com o lacre da tampa intacto.

Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

• ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).

Prazo de validade: 12 meses a partir da data de fabricação.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para a saúde. Número de lote e data de fabricação: vide embalagem

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Não reutilizar a embalagem vazia.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.

• QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

O produto não desenvolve reações adversas, desde que observadas prescrições e indicações médicas.

Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

DIZERES LEGAIS

MS: 1.3223.0104

Responsável Técnico: Wagner Hirata – CRF/SP nº 23.795

Fresenius Medical Care Ltda.

Rua Amoreira, 891, Roseira. Jaguariúna/SP. CEP: 13.9174-72

CNPJ: 01.440.590/0001-36

Indústria Brasileira

SAC: 0800-0123434

CPHD 24-34_Bula Paciente_V.05_Março/2022

USO RESTRITO A HOSPITAIS

USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

USO RESTRITO EM HEMODIÁLISE