cefalotina sódica
Pó para solução injetável 1g
MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE
cefalotina sódica
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 .
| APRESENTAÇÃO | |
| Pó para solução injetável 1g | |
| Embalagem contendo 50 frascos-ampola de 1g. | |
| USO INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSO | |
| USO ADULTO E PEDIÁTRICO | |
| COMPOSIÇÃO | |
| Cada frasco-ampola contém: | |
| cefalotina sódica tamponada* (equivalente a 1g de c efalotina)…………………………………. | 1,055443g |
| *Componente do tampão: bicarbonato de sódio. | |
| A cefalotina sódica contém 2,8mEq de sódio por gram a. |
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A cefalotina sódica é indicada para o tratamento de infecção nos pulmões; infecção da pele e tecidos moles; infecção urinária; infecção no sangu e; infecção gastrintestinal; meningite; infecção nas juntas, infecção nos ossos; e para a prevenção de infecção durante cirurgia.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A cefalotina sódica é um antibacteriano da classe das cefalosporinas. Em doses adequadas promove a destruição das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadorada infecção e das condições do paciente.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser usado por pacientes c om histórico de reação alérgica a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina ou a outras cefalosporinas.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes que o tratamento com cefalotina sódica seja i niciado, informe ao seu médico se você já apresentou reações alérgicas anteriores a algum med icamento, especialmente à cefalotina, a outras cefalosporinas, às penicilinas ou à penicila mina.
Pacientes alérgicos a penicilinas podem ser alérgicos também à cefalotina. Se uma reação alérgica ocorrer, interrompa o tratamento com o medicamento.
O tratamento com cefalotina pode levar ao crescimento da bactéria Clostridium difficile, a principal causa de colite associada ao uso de antibiótico (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter s angue; febre).
- importante considerar este diagnóstico caso você apresente diarreia durante ou até dois meses após o uso de antibiótico.
Informe ao seu médico se você já apresentou doençagastrintestinal, particularmente colite.
Pacientes com diminuição da função renal podem prec isar de doses menores que pacientes com a função renal normal. A administração de altas doses , especialmente nestes pacientes, pode provocar convulsões.
A administração de doses intravenosas de cefalotina maiores que 6 gramas por dia, por mais de 3 dias, poderá levar ao aparecimento de tromboflebite (inflamação da veia associada com a formação de trombos), devendo-se, por este motivo, usar as veias alternadamente.
O uso prolongado de cefalotina poderá resultar em rescimento excessivo de microrganismos resistentes. Se durante a terapia ocorrer uma superinfecção, devem-se tomar as medidas apropriadas.
Uso na gravidez: categoria de risco B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulhere s grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso na amamentação: a cefalotina está presente em níveis muito baixos no leite materno.
Entretanto não foram documentados problemas.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Uso em idosos
Pacientes idosos têm maior probabilidade de ter a unçãof renal diminuída, por isso recomenda-se a avaliação da função renal destes pacientes antes que se inicie a terapia com cefalotina.
Uso em pacientes com diminuição da função renal
Para pacientes com diminuição na função renal pode ser necessário o ajuste de dose de acordo com o clearance de creatinina (ver item 6. “ Como devo usar este medicamento? ”).
Uso em crianças
A segurança e eficácia em prematuros ainda não foram estabelecidas.
Interações Medicamentosas
Aminoglicosídeos (ex.: amicacina, gentamicina, tobramicina) – há maior chance de ocorrerem reações tóxicas para os rins com a administração co njunta de cefalotina e aminoglicosídeos. Não se recomenda a mistura de cefalotina com aminoglicosídeos, pois pode ocorrer inativação de ambas as substâncias.
Probenecida – a probenecida aumenta as concentrações de cefalot ina e pode aumentar os riscos de reações tóxicas.
Interações com testes laboratoriais
A cefalotina pode alterar o resultado de exames que detectam glicose na urina através da solução de Benedict ou Fehling ou de comprimidos de Clinitest® . A cefalotina também pode alterar o resultado da concentração de creatinina no soro e n a urina, quando determinada pela reação de Jaffé. Pode ocorrer alteração dos resultados dos testes de Coombs diretos, realizados durante o tratamento com cefalotina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se vocêestá fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
- ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
ANTES DA RECONSTITUIÇÃO, CONSERVAR EM TEMPERATURA A MBIENTE (15 A
30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
APÓS RECONSTITUIÇÃO, MANTIDA SOB REFRIGERAÇÃO (2 A
MANTÉM POTÊNCIA SATISFATÓRIA POR UM PRAZO DE 96 HOR
MANTIDO SOB TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC).
8ºC), A SOLUÇÃO AS, OU 12 HORAS
Número de lote e datas de fabricação e validade: vi de embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido . Guarde-o em sua embalagem original.
Soluções refrigeradas podem precipitar, porém são f acilmente redissolvidas quando colocadas em temperatura ambiente.
Características do produto: Pó cristalino praticamente inodoro branco a amarela do. Após reconstituição solução levemente amarelada a âmbar.
A solução reconstituída pode sofrer ligeira alteraç ão de cor (escurecer), especialmente quando armazenada em temperatura ambiente (15°C a 30°C), e ntretanto não há alteração da potência do medicamento.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A cefalotina sódica é de uso injetável, portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.
Posologia
ATENÇÃO: as doses são dadas em termos de cefalotina.
Adultos e Adolescentes
Pneumonia não complicada; infecção do trato urinário; furunculose com celulite:
500mg a cada 6 horas, via intramuscular ou intravenosa.
Prevenção de infecção em cirurgia (via intravenosa):
Antes da cirurgia – 2g, 30 a 60 minutos antes do início da cirurgia;
Durante a cirurgia (procedimentos com duração de 2 horas ou mais) – 2g;
Depois da cirurgia – 2g a cada 6 horas, após a cirurgia, durante até 48 horas.
Outras infecções: 500mg a 2g, a cada 4 a 6 horas, via intramuscular ou intravenosa.
Limite de dose para adultos: 12g por dia.
Adultos com diminuição da função renal: após uma dose inicial de 1 a 2g por via intravenosa , pode ser necessário o ajuste de dose de acordo como esquema abaixo que considera o clearance de creatinina (ver Tabela 1).
Tabela 1: Ajuste de doses para adultos com diminuiç ão da função Renal
| Clearance de creatinina (mL/min) | Dose |
| 50-80 | Até 2g a cada 6 horas |
| 25-50 | Até 1,5g a cada 6 horas |
| 10-25 | Até 1g a cada 6 horas |
| 2-10 | Até 500 mg a cada 6 horas |
| < 2 | Até 500mg a cada 8 horas |
Crianças
Infecções bacterianas em geral: 20 a 40mg por kg de peso, a cada 6 horas, por via intramuscular ou intravenosa; ou 12 a 25mg por kg de peso, a cada 4 horas, por via intramuscular ou intravenosa.
Idosos
Ver doses para Adultos e Adolescentes. Pacientes idosos têm maior probabilidade de ter a função renal diminuída, por isso pode ser necessário o ajuste de dose de acordo com o clearance de creatinina (ver “Adultos com diminuição da função renal”). Duração do tratamento
A duração do tratamento será determinada pelo médico. Como na terapia com antibióticos em geral, o tratamento com cefalotina sódica deve ser prolongado por um mínimo de 48 a 72 horas após abaixar a temperatura do paciente, ou após a c onstatação da eliminação das bactérias causadoras da infecção.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhe cimento do seu médico. Modo de Usar
- cefalotina sódica 1g – Via Intramuscular Reconstituição
Diluente: Água para injetáveis. Volume: 5mL.
Se o conteúdo do frasco não se dissolver completamente, uma quantidade adicional do diluente (0,5mL) poderá ser acrescentada e o frasco aquecidoentre as mãos.
Após reconstituição, o produto tem volume final de aproximadamente 5,7mL e concentração de aproximadamente 175mg/mL.
Aparência da solução reconstituída: Solução levemente amarelada a âmbar. A solução reconstituída pode sofrer uma ligeira alteração de cor (escurecer), especialmente quando armazenada em temperatura ambiente (15°C a 30°C). E sta ligeira mudança de cor da solução não altera a potência do medicamento.
Estabilidade após reconstituição:
Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 12 horas.
Refrigeração (2°C a 8°C): 96 horas. Soluções refrig eradas podem precipitar, porém, são facilmente redissolvidas quando colocadas em temperatura ambiente.
Administração: injetar em grande massa muscular. Em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
– cefalotina sódica 1g – Via Intravenosa Direta
Reconstituição
Diluente: Água para injetáveis. Volume: 10mL.
Após reconstituição, o produto tem volume final de aproximadamente 10,7mL e concentração de
aproximadamente 93mg/mL.
Aparência da solução reconstituída: Solução levemente amarelada a âmbar. A solução reconstituída pode sofrer uma ligeira alteração de cor (escurecer), especialmente quando armazenada em temperatura ambiente (15°C a 30°C). E sta ligeira mudança de cor da solução não altera a potência do medicamento.
Estabilidade após reconstituição:
Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 12 horas.
Refrigeração (2°C a 8°C): 96 horas. Soluções refrig eradas podem precipitar, porém, são facilmente redissolvidas quando colocadas em temperatura ambiente.
Administração: injetar direto na veia durante 3 a 5 minutos. A administração pode também ser feita diretamente através do tubo do equipo quandoo paciente estiver recebendo soluções por via intravenosa.
- cefalotina sódica 1g – Infusão Intravenosa Reconstituição
Diluente: Água para injetáveis. Volume: 10mL.
Após reconstituição, o produto tem volume final de aproximadamente 10,7mL e concentração de aproximadamente 93mg/mL.
Aparência da solução reconstituída: Solução levemente amarelada a âmbar. A solução reconstituída pode sofrer uma ligeira alteração de cor (escurecer), especialmente quando armazenada em temperatura ambiente (15°C a 30°C). E sta ligeira mudança de cor da solução não altera a potência do medicamento.
| Estabilidade após reconstituição: | |
| Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 12 horas. | |
| Refrigeração (2°C a 8°C): 96 horas. Soluções refrig eradas podem precipitar, porém, | são |
| facilmente redissolvidas quando colocadas em temperatura ambiente. | |
| Diluição | |
| Diluente: cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%. Volume: 100mL . | |
| Após diluição, o produto tem concentração de aproxi madamente 9 mg/mL. | |
| Aparência da solução diluída: incolor. A solução diluída pode sofrer uma ligeira alteração | de |
cor (escurecer de incolor a amarelo claro), especialmente quando conservada em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Esta ligeira mudança de cor da solução não altera a potência do medicamento.
Estabilidade após diluição:
Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 2 horas.
Refrigeração (2°C a 8°C): 48 horas. Soluções refrig eradas podem precipitar, porém, são facilmente redissolvidas quando colocadas em temperatura ambiente. Administração: infundir durante 30 minutos.
Incompatibilidades: não se recomenda a mistura de cefalotina com outra s medicações. A mistura de antibacterianos betalactâmicos (penicili nas e cefalosporinas) e aminoglicosídeos pode resultar em inativação de ambas as substâncias. Se clinicamente necessário, elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las no mesmo frasco ou numa mesma bolsa intravenosa). Se estiver utilizando a técnica em Y,suspender temporariamente a administração de uma substância enquanto se administra a outra.
- O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de usar este medicamento, entreem contato com seu médico. Deixar de tomar uma ou mais doses ou não completar o tratamen to pode comprometer o resultado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
- QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
-Reações adversas raras:
Alérgicas:erupções na pele, urticária, reações semelhantes às da doença do soro (febre, dor nas juntas e urticária) e anafilaxia (urticária, coceira, diminuição grave da respiração e da pressão). Eosinofilia (aumento dos eosinófilos no sangue) e f ebre medicamentosa foram observadas
associadas a outras reações alérgicas. Há maior probabilidade dessas reações ocorrerem em pacientes com história de alergia, particularmente à penicilina.
Reações Locais : dor, endurecimento do tecido, sensibilidade e elevação da temperatura têm sido relatadas após injeções intramusculares repetidas. Há relatos de tromboflebite (inflamação da veia com formação de coágulo de sangue), geralmente associada a doses diárias acima de 6 gramas, administradas por infusão contínua por mais de 3 dias.
Gastrintestinais: diarreia, náuseas e vômitos têm sido relatados ramenter. Podem aparecer sintomas de colite pseudomembranosa (dor na barriga e no estômago; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre), durante ou após o tratamento .
-Reações adversas muito raras:
Sangue: neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue), trombocitopenia (diminuição de plaquetas no sangue) e anemia hemolítica (diminuiçã o das células vermelhas no sangue). Fígado: aumento passageiro de enzimas do fígado (aspartato aminotransferase – AST e fosfatase alcalina).
Rim: aumento de nitrogênio ureico no sangue (BUN) e diminuição do clearance de creatinina, principalmente em pacientes que apresentaram insuficiência renal anterior.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe també à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Sinais e sintomas
Após uma superdose de cefalotina, o paciente pode a presentar dor, inflamação e flebite (inflamação da veia) no local da injeção.
A administração de grandes doses inadequadas de cef alosporinas por via injetável pode causar tontura, parestesia (formigamento) e cefaleia (dor de cabeça). Algumas cefalosporinas podem causar convulsões quando uma superdose é administrada, particularmente em pacientes com insuficiência renal.
Tratamento
Procurar um Hospital ou Centro de Controle de Intoxicações para tratamento dos sintomas. Se ocorrerem convulsões, a droga deve ser suspensa ime diatamente e quando indicado, um tratamento com medicamento anticonvulsivante deve ser administrado. Os sinais vitais, a função respiratória e os eletrólitos no sangue devem ser m onitorados.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. no 1.0370.0298
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA