CEFACIMED
cefalexina
CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA.
CÁPSULAS
500 MG
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Cefacimed
cefalexina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Cápsulas de 500 mg: embalagens contendo 8, 20, 200ou 240 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula contém:
cefalexina mono-hidratada………………………. 526 mg*
Excipientes**q.s.p.:……………………………….. 1cápsula
*equivalente a 500 mg de cefalexina base
**croscarmelose sódica, estearato de magnésio e laurilsulfato de sódio.
II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Cefacimed é indicado para o tratamento de infecções do trato respiratório, otite média (inflamação no ouvido), infecções na pele, e tecidos moles, infecções uriná rias e infecções ósseas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Cefacimed é um antibacteriano da classe das cefalosporinas. Em doses adequadas promove a morte das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a m eses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cefacimed não deve ser usado por pacientes com histórico de reação alérgica a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina ou a outras cefalosporinas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulhere s grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes que o tratamento com o Cefacimed seja iniciado, informe ao seu médico se você já resentouap reações anteriores de alergia a algum medicamento, especialmente à cef alexina, a outras cefalosporinas, às penicilinas ou à penicilamina. Pacientes alérgicos a penicilinas podem ser alérgicos também a cefalosporinas, Se uma reação alérgica ocorrer, interrompa o tratamento com o medicamento.
O tratamento com o Cefacimed, assim como outros antibióticos, pode levar ao cre scimento aumentado da bactéria Clostridium difficile, a principal causa de colite associada ao uso de antibiótico (caracterizada por dor na barriga e noestômago; cólica, diarréia aquosa, podendo conter s angue; febre). É importante considerar este diagnós tico caso você apresente diarreia durante ou até dois meses após o uso do antibiótico. Informe ao seu médico se vocêjá apresentou alguma doença gastrintestinal, particularmente colite.
Pacientes com função renal diminuída podem precisar de doses menores que pacientes com a função renal normal.
Uso na gravidez: categoria de risco B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulhere s grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso na amamentação: Cefacimed é excretado no leite materno em pequenas quantidades. Portanto, deve ser administrado com cuidado a mulheres que estão amame ntando.
Uso em idosos: pacientes idosos tem maior probabilidade de apresentar a função dos rins diminuída, portanto podem ser necessários a administração de doses menores e o monitoramento da função dos rins.
Interações medicamentosas
A probenecida pode aumentar e prolongar a concentração do Cefacimed no sangue.
Os diuréticos de alça (ex.: furosemida) podem aumentar o risco de toxicidade para os rins com as cefalosporinas.
Interações com testes laboratoriais
O Cefacimed pode alterar o resultado de exames que detectam glicose na urina através da solução de Benedict ou Fehling ou dos comprimidos de Clinitest® .
Pacientes que receberam Cefacimed ou recém-nascidos cujas mães receberam tratamento com esta droga podem apresentar resultado positivo no teste de antiglobulina (teste de Coombs). Este resultado poderá ser atribuído à droga.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se vocêestá fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cefacimed cápsulas deve ser conservada em temperatura ambient (entre 15 e 30ºC), protegida da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vi de embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido . Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto:
Descrição do pó:
Pó branco a levemente amarelado, com odor caracterí stico, homogêneo e isento de material estranho.
Descrição da cápsula:
Cápsula de corpo branco e tampa verde, tamanho 0.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe lguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cefacimed deve ser administrada por via oral, de acordo com as orientações médicas.
ATENÇÃO: antes da administração, deve ser verificada a capac idade do paciente de engolir o medicamento na forma de cápsula .
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou ma stigado.
Posologia
ADULTOS E ADOLESCENTES
Cistite não complicada; faringite; infecção da pele e dos tecidos moles; amigdalite: 500 mg a cada 12 horas.
NOTA: o tratamento de cistite é indicado apenas para adultos e adolescentes com mais de 15 anos, e deve durar de 7 a 14 dias.
Prevenção de endocardite bacteriana (infecção das v álvulas do coração) em pacientes com a alergia a penicilina:
2 g, em dose única, uma hora antes do início do procedimento.
Outras infecções:
- Leve a moderada: 250 mg* cada 6 horas.
- Grave: até 1 g a cada 6 horas.
*Cefacimed deve ser administrado somente em doses múltiplas de 500 mg. Recomenda-se a administração de cefalexina suspensão oral.
Dose máxima para adultos:4 g por dia.
CRIANÇAS
Cefacimed cápsula não é indicado para pacientes pediátricosRecomenda.-se a administração de cefalexina suspens ão oral.
IDOSOS
Não é necessário ajuste de dose.Ver POSOLOGIA – ADULTOS E ADOLESCENTES.
Pacientes idosos tem maior chance de ter a função d os rins diminuída e podem precisar de doses menores.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de usar este medicamento, entreem contato com seu médico. Deixar de administrar uma ou mais doses ou não completar o tratamento pode compromete r o resultado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
- QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reações adversas raras
Gastrintestinais – a reação adversa mais comum tem sido a diarréia, sendo raramente grave o bastante para levar a interrupção do tratamento. Também podem ocorrer sintomas de colite pseudomembranosa durante ou após o tratamento com antibiótico (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica, diarréia aquosa, podendo cont er sangue; febre),
dispepsia (má digestão), dor abdominal, náuseas, vômitos, hepatite (inflamação do fígado) transitória e icterícia colestática (caracterizada por pele e mucosas amareladas).
Alergia – foram observadas reações alérgicas na forma de erup ções na pele, urticária, angioedema (caracterizado por
| inchaço na pele ou mucosas) e eritema multiforme (c aracterizado por lesões avermelhadas), Síndrome de | Stevens- |
| Jonhson ou necrólise tóxica epidérmica (reação alér gica grave na pele com bolhas e vermelhidão). Essas | reações |
| geralmente desaparecem com a suspensão da droga. An afilaxia (reação alérgica aguda, caracterizada por | urticária, |
| coceira e angioedema) também foi relatada . |
Reações adversas muito raras
Outras reações têm incluído coceira anal e genital, monilíase genital (infecção por fungo), vaginite ( inflamação na vagina) e corrimento vaginal, tonturas, fadiga, dor de cabeça, agitação, confusão, alucinações, artral gia (dor nas articulações), artrite (inflamação nas articulações ) e doenças nas articulações. Tem sido raramente re latada nefrite
intersticial reversível (inflamação no rim). Eosino filia (aumento de eosinófilos no sangue), neutropen ia (diminuição de neutrófilos no sangue), trombocitopenia (diminuição de plaquetas no sangue) e elevações moderadas de e nzimas do fígado (AST e ALT) no soro têm sido referidas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelouso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Sinais e sintomas
Após uma superdose de Cefacimed, o paciente pode apresentar náusea, vômito, dor epigástrica, diarréia e sangue na urina.
Tratamento
Procurar um hospital ou Centro de Controle de Intoxicações para o tratamento dos sintomas. Os sinais v itais, a função respiratória e os eletrólitos do sangue devem ser m onitorados.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure imediatamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III- DIZERES LEGAIS
Reg. MS 1.4381.0191
Farm. Resp.: Charles Ricardo Mafra
CRF-MG 10.883
Fabricado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A.
Av. Prefeito Olavo Gomes de Oliveira, 4.550 – Pouso Alegre/MG
CEP: 37550-000 – CNPJ: 60.665.981/0005-41
Registrado por:
CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA.
Rua Engenheiro Prudente,121 – São Paulo/SP
CEP: 01550-000 – CNPJ: 02.814.497/0001-07
Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor)
0800 704 46 47 www.grupocimed.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.