DUNIA 35 Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Comprimidos revestidos 2,0 mg + 0,035 mg AAS I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DUNIA 35 acetato de ciproterona + etinilestradiol MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO
drospirenona + etinilestradiol 21 + 7 GERMED FARMACÊUTICA LTDA Comprimido revestido 3 mg + 0,03 mg I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO drospirenona + etinilestradiol 21+7 “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787,
drospirenona + etinilestradiol GERMED FARMACÊUTICA LTDA Comprimido revestido 3 mg + 0,03 mg I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO drospirenona + etinilestradiol “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999” APRESENTAÇÕES Comprimido
DROALFA Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsulas moles 0,5 mg AAS BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DROALFA dutasterida
drospirenona + etinilestradiol Bula para o paciente Comprimido revestido 3 mg + 0,03 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO drospirenona + etinilestradiol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES: Comprimido Revestido
drospirenona + etinilestradiol Bula para paciente Comprimido revestido 3 mg + 0,02 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO drospirenona + etinilestradiol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Dovato® GlaxoSmithKline Brasil Ltda. comprimidos revestidos 300 mg + 50 mg LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Dovato® dolutegravir sódico + lamivudina
drospirenona + etinilestradiol EMS S/A Comprimido revestido 3 mg + 0,02 mg I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO drospirenona + etinilestradiol “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999” APRESENTAÇÕES Comprimido revestido
drospirenona + etinilestradiol 24 + 4 EMS S/A Comprimido revestido 3 mg + 0,02 mg I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO drospirenona + etinilestradiol 24 + 4 “Medicamento Genérico, Lei nº.
dicloridrato de trimetazidina Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido Revestido de Liberação Prolongada 35 mg dicloridrato de trimetazidina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Comprimidos de 35 mg: embalagem