ATENOLOL Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 50 mg I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: atenolol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Comprimido.
bromoprida Fresenius Kabi Brasil Ltda. Solução injetável 5 mg/mL bromoprida Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome genérico: bromoprida APRESENTAÇÃO Solução injetável bromoprida 5 mg/mL: caixa
Anafranil® SR (cloridrato de clomipramina) Novartis Biociências SA Comprimidos revestidos de liberação lenta 75 mg ANAFRANIL® SR cloridrato de clomipramina APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de liberação lenta. Embalagens com 20 comprimidos
Anafranil® (cloridrato de clomipramina) Novartis Biociências SA Drágeas 25 mg Bula Paciente ANAFRANIL® cloridrato de clomipramina APRESENTAÇÕES Embalagens com 20, 30 ou 60 drágeas de 25 mg. VIA ORAL USO
ANADOR® (dipirona monoidratada) Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Comprimidos 500 mg ANADOR® dipirona monoidratada APRESENTAÇÕES Comprimidos 500 mg: embalagem com 24, 128, 240 ou 512 Comprimidos 1 g: embalagem com 4,
ANADOR® (dipirona monoidratada) Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Comprimidos 500 mg ANADOR® dipirona monoidratada APRESENTAÇÕES Comprimidos 500 mg: embalagem com 24, 128, 240 ou 512 Comprimidos 1 g: embalagem com 4,
ANADOR® (dipirona monoidratada) Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Solução Oral ANADOR® dipirona monoidratada APRESENTAÇÕES Solução oral (Gotas) 500 mg/mL: frasco conta gotas com 20 mL. USO ORAL. USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Ana-Flex® citrato de orfenadrina + dipirona monoidratada + cafeína anidra Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. Comprimido 35 mg + 300 mg + 50 mg BULA PARA O PACIENTE I- IDENTIFICAÇÃO
Ana-Flex® citrato de orfenadrina 35 mg/mL + dipirona monoidratada 300 mg/mL + cafeína anidra 50 mg/mL Solução Oral Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Ana-Flex® citrato de orfenadrina
ANGIPRESS CD Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. comprimidos 100 mg +25 mg AAS MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: